全球肿瘤快讯-北京大学肿瘤医院北京大学临床肿瘤学院、北京市肿瘤防治研究所

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作者：来源：发布时间：2017-12-19

研究显示，一种广泛存在的Rb基因缺失，可导致前列腺癌变得更致命，该机制同样适用于其他多种癌症。(J Clin Invest. 2017年12月4日在线版 doi: 10.1172/JCI93566)

视网膜母细胞瘤基因(Rb)易感基因是首个发现的癌症管家基因，当其缺失、受损时，便有利于癌症形成。多年来，大量研究发现了多种方法可通过实验的方法敲除该基因，但结果发现该基因缺失使得癌症侵袭性更高，而其机制并不明确。

美国Sidney Kimmel癌症中心Knudsen等通过研究发现，虽然有多种方法敲除RB基因，但只有Rb基因的完全缺失才与侵袭性疾病紧密相关的基因网络的改变相关。敲除Rb基因引起大规模基因改变，使癌症耐药性和扩散性更强。

Rb基因状态可使用无细胞DNA样本来追踪，即液体活检。该方法可使患者的肿瘤情况便于分析，并根据患者的癌症亚型个体特点选择最适用的疗法，亦可对患者进行更有效率的治疗分层。

(编译石磊)

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