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骨干介绍-曲立科
副研究员
白求恩医科大学生物化学与分子生物学专业博士研究生毕业(2000)。曾先后在加拿大及美国进行博士后研究工作。北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所生物化学与分子生物学研究室副研究员。近5年发表SCI论文20余篇，协助指导研究生10余人，并承担肿瘤学专业研究生《肿瘤细胞生物学功能分析技术》课程的教学工作。
电话：88196769 邮箱：qulike99@163.com
主要研究方向、成就
目前主要从事肿瘤发生机制研究。研究成果包括：发现乙酰转移酶Naa10p通过NFkB-MCL1途径抑制肿瘤细胞凋亡的机制，发现Naa10p通过NFkB-IL1a-JAK2-STAT5A-ID1途径增强乳腺癌细胞转移能力的机制，阐明了土茯苓提取物通过ERK途径促进肿瘤细胞凋亡和自噬的机制，发现核仁蛋白PES1通过增强RAD51核定位促进肿瘤细胞耐药的机制。
承担课题
1. 国家自然科学基金面上项目：核仁蛋白PES1促进肿瘤细胞耐药的机制及PES1表达水平与结肠癌化疗疗效的关系研究(#81172367，2012-2015)
2. 国家自然科学基金面上项目：PRL-3磷酸酶与端粒相关蛋白RAP1的相互作用机制研究(#30973407，2010-2012)
3. 北京市自然科学基金面上项目：核仁蛋白PES1促进肿瘤耐药的机理(# 5122011，2012-2014)
4. 北京市自然科学基金面上项目：内质网应激下调p53的分子机制研究(# 7082021，2008-2010)
5. 国家973计划子课题：关键节点蛋白的功能及机制研究(# 2013CB910504，2013-2014)
6. 国家863计划子课题：胃癌的分子分型和个体化诊疗：胃癌疗效预测的血清标志物的鉴定、抗体制备及临床评价(# 2006AA02A402，2007-2010)
7. 教育部留学回国人员科研基金：PERK在肿瘤中表达的临床意义(2008-2011)
发表的代表性论文(第一#或责任作者*)
1. Xu H, Jiang B, Meng L, Ren T, Zeng Y, Wu J, Qu L*, Shou C* (2012) N-α-acetyltransferase 10 protein inhibits apoptosis through RelA/p65-regulated MCL1 expression. Carcinogenesis 33:1193-202
2. Xie W, Qu L*, Meng L, Liu C, Wu J, Shou C* (2013) PES1 regulates sensitivity of colorectal cancer cells to anticancer drugs. Biochem Biophys Res Commun 431:460-5
3. Zeng Y, Min L, Han Y, Meng L, Liu C, Xie Y, Dong B, Wang L, Jiang B, Xu H, Zhuang Q, Zhao C, Qu L*, Shou C* (2014) Inhibition of STAT5a by Naa10p contributes to decreased breast cancer metastasis. Carcinogenesis 35:2244-53
4. Jin G, Peng L, Zhang J, Qu L*, Shou C* (2015) Cancer and embryo expression protein65 promotes cancer cell growth and metastasis. Oncology Lett 9:1772-8
5. She T, Qu L*, Wang L, Yang X, Xu S, Feng J, Gao Y, Zhao C, Han Y, Cai S, Shou C* (2015) Sarsaparilla (Smilax Glabra Rhizome) Extract Inhibits Cancer Cell Growth by S Phase Arrest, Apoptosis and Autophagy via Redox-dependent ERK1/2 Pathway. Cancer Prev Res doi: pii: canprevres.0372.2014
